200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Bioquímica e descubrimento de fármacos:
Como derivado de aminoácidos, Boc-D-Leu-OH·H2O xoga un papel crucial na síntese de péptidos e proteínas bioloxicamente activos.As modificacións químicas deste composto poden levar ao desenvolvemento de novos fármacos ou candidatos a medicamentos para tratar diversas enfermidades.As propiedades únicas da D-leucina poden conferir actividades biolóxicas específicas aos péptidos ou proteínas sintetizados.
Síntese de péptidos:
Na síntese de péptidos en fase sólida, Boc-D-Leu-OH·H2O é un monómero de aminoácidos clave.O seu grupo protector Boc N-terminal permite a ligadura e desprotección de aminoácidos en condicións suaves, permitindo a síntese de cadeas peptídicas con secuencias e funcións específicas.
Investigación de laboratorio:
Boc-D-Leu-OH·H2O úsase habitualmente nos estudos de síntese de péptidos e estrutura de proteínas.Ao combinalo con outros monómeros de aminoácidos, pódense sintetizar varias secuencias peptídicas para investigar as interaccións proteína-proteína e proteína-ligando, así como a función das proteínas e os mecanismos de regulación.
Reactivos peptídicos e auxiliares sintéticos:
Boc-D-Leu-OH·H2O pode servir como axente protector ou axente de condensación na síntese de péptidos, mellorando a eficiencia e pureza do proceso de síntese de péptidos.Ademais, pódese usar como reactivo peptídico para marcar, modificar e detectar peptídicos.
Síntese asimétrica:
Debido á natureza quiral da D-leucina, Boc-D-Leu-OH·H2O ten potenciais aplicacións na síntese asimétrica.Ao combinalo con outras moléculas quirais pódense sintetizar péptidos e proteínas con estereoconfiguracións específicas para estudar o impacto da quiralidade nas actividades biolóxicas.