Semaglutida
No último século, o mercado de medicamentos hipoglucémicos sufriu cambios.Como produto desenvolvido no novo século, os análogos de GLP-1 convertéronse nas estrelas máis deslumbrantes no campo da hipoglucemia coas vantaxes dun excelente efecto hipoglucémico e un bo efecto de perda de peso.Entre eles, a perda de peso converteuse noutro mercado potencial de aplicación importante para os medicamentos GLP-1.Na actualidade, o patrón de competencia dos principais xogadores que teñen como obxectivo os agonistas do receptor GLP-1 na casa e no estranxeiro está gradualmente "quente".Agardaremos e veremos quen vai tomar o liderado e facerse co mercado.
A inxección de semaglutida, é un novo tipo de agonista do receptor de glicosa-1 (GLP-1) de acción prolongada, que ten produción de insulina e A función de inhibir a secreción de hiperglicemia pancreática, fármacos similares tamén son beneficiosos para o péptido Lutan, ductal. péptido, etc.
En decembro de 2017, a Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) aprobou a inclusión da inxección de péptido Smeglugan para o control da dieta auxiliar e o exercicio para mellorar o control da glicosa no sangue dos pacientes con diabetes tipo 2.Ademais, Novo e Nord tamén desenvolveron o tipo de dosificación oral Rybelsus de Smeglugin, e foi aprobado por primeira vez pola FDA en setembro de 2019. Este tamén é o primeiro medicamento oral GLP-1 aprobado do mundo.diabetes.En esencia, Smeglugin é un medicamento hipoglucémico, pero debido a que medicamentos como o péptido Smeglugin poden retardar o estómago baleiro e suprimir o apetito, reducirá o peso.
En vista diso, en xuño de 2021, a FDA aprobou oficialmente a xestión do peso a longo prazo dos adultos obesos ou con sobrepeso.As persoas aplicables son: pacientes simples con IMC ≥30 kg/m2;e IMC> 27 kg/m2 e combinan polo menos unha complicación da obesidade, como hipertensión, diabetes tipo 2 ou lípidos sanguíneos anormais.Tamén foi esta aprobación a que se enterrou a presaxia para Smeglugin no camiño da "medicina máxica para a perda de peso".
En abril de 2021, Smegugan foi aprobado en China para o control do azucre no sangue en pacientes con diabetes tipo 2 (DM2).Aínda que a indicación de perda de peso non está aprobada en China, a demanda de perda de peso doméstica non se pode manter en China.Ademais, o tema principal de "delgadez con delgadez", no segundo semestre de 2022, o péptido Smeglugin "non aprobou" no campo da perda de peso., Unha vez en varias plataformas de comercio electrónico, iniciou un boom na compra, e unha vez converteuse nun "rei fóra de stock" de alto prezo, o que levou directamente aos problemas de produción e subministración dos fabricantes.En xullo do ano pasado, Nuo e Nord dixeron que a reanudación do abastecemento de medicamentos parará a subministración dos mercados fóra dos hospitais.
A popularidade do péptido Smegugu tamén foi confirmada polos datos financeiros de Nuo e Nord.Segundo os recentes resultados de 2022 anunciados por Nuo e Nord, os ingresos anuais do negocio GLP-1 de Nuo e Nord foron de 83.371 millóns de Dan Ying Crown (equivalente a uns 81.600 millóns de yuans), un aumento do 56% interanual.Entre elas, as vendas de Smeglugin foron de 59.750 millóns de Dan Ying Crown (equivalente a uns 58.500 millóns de yuans), un aumento do 77% interanual.O rendemento de vendas de produtos GLP-1 no campo da terapia da diabetes tipo 2 en China aumentou un 102% en Dan Ying Krone.
Por suposto, a explosión de Smeglugin no campo da perda de peso está intimamente relacionada co seu efecto significativo."É hora de comer, beber e beber, tomar 5 quilos de peso, perder 30 quilos en xaneiro", etc.Ademais, "deitado" pode ser máis delgado, o que atraeu innumerables ollos aos péptidos Smegtu, antes coñecidos como "medicina máxica para a perda de peso".Non obstante, algúns médicos afirmaron que o péptido Simei Gulu ten máis de 2/3 das vendas domésticas en China para perder peso, non diabetes.Por unha banda, en canto ao péptido Smeglugan como medicamento recetado, hai perigos ocultos na seguridade dos medicamentos superpacientes.
Paga a pena notar que as conclusións da investigación doméstica deste tipo de drogas proceden de pacientes adultos con obesidade a gran escala.Para as persoas con peso lixeiramente gordo ou incluso normal (BM <27 kg/m2), aínda se descoñecen os beneficios e os posibles riscos.Ademais, ademais das reaccións de hipoglucemia que son fármacos hipoxénicos que se producen nos fármacos hipoglucémicos, as reaccións gastrointestinais son destacadas e a incidencia de náuseas, estreñimiento, vómitos e diarrea chega ao 82,8%.7%.O máis importante é que Smeglugin non foi aprobado para indicacións de perda de peso en China.O problema das canles de medicación e do uso de drogas destas persoas merece atención.
Hora de publicación: 23-ago-2023