75932-02-4 N-α,N-ε-di-Fmoc-D-lisina

Os aminoácidos de dobre protección inclúen principalmente grupos amino da cadea lateral que contén D-lys-OH e cadea que contén cadea lateralpprotección de L-Rag-OH.Para o grupo AA-amin, a estratexia de protección FMOC aínda se adopta e o segundo tío dos dous carbonatos úsase na cadea lateral.Tibon introdúcese nun grupo de oxíxeno para protexer Fu Fu 5 ~ Sulfidal para protexer.Porque hai moitos pasos de síntese para estes dous aminoácidos, a resposta principal á resposta principalstes realizan experimentos de optimización de factor único.A protección de D-LYS-OH considera principalmente o tempo que afecta á xeración de encaixes de cobreoa temperatura e o tempo de quitar o cobre.A protección de L-Rag-OH considera principalmente a preparación de Z-RG-OH. Nese momento, a temperatura do anel ZL-Rag (PBF) -OH de sal de amoníaco, así como a cantidade de catalizador cando o hidróxeno está revestido con Z,

A presión, a temperatura e o tempo da reacción obtiveron un bo rendemento mediante experimentos de optimización.

Durante o proceso de reacción, adóptase principalmente o proceso de reacción de detección TL.C e optimízanse as condicións de cristalización do produto.

A pureza do produto foi medida por cromatografía líquida de alta eficiencia e a pureza do produto alcanzou máis do 95,0%.Ademais dos signos de constante física xeral, taméniincluíndo espectro infravermello, espectro de masas ou espectro de hidróxeno.