3339-44-4 N-Me-L-Val-Ome.HCl

Na actualidade, os derivados de aminoácidos foron amplamente utilizados como fármacos antitumorales.Os formularios de solicitude son: (1) como portador de fármacos antitumorales para aumentar a solubilidade dos fármacos, como: mostaza fenilalanina qi, L-cipamina, LLLL - Corticina, L-lisina e mostaza con nitróxeno fenilamina son unidas;(2) a analoxía estrutural dos aminoácidos necesarios para que as células tumorais inhiban a proliferación celular, como: S-amoníaco-L-cisteína Ácido amoníaco;(3) Como un inhibidor enzimático, o camiño de síntese de interromper o ácido nucleico de pirimidina, como: N-fosfato acetil -l-Tianmen citrium é un inhibidor de transición dun ácido gatemic rotorfenois;(4) Como derivados de aminoácidos que fan que as células canceríxenas se revertan, melloran a súa orientación ás células tumorais.Como substancia endóxena da vida, pode introducilo nas moléculas do fármaco, o que pode promover a absorción de fármacos polas células, reducir a toxicidade do fármaco e abrir camiños para buscar fármacos antitumorales eficaces e de baixo contido tóxico.