109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH pertence aos derivados da L-histidina, que é un aminoácido humano esencial, en comparación con outros aminoácidos, ademais dalgunhas reaccións químicas comúns L-histidina debido ao seu dereito O grupo imidazol da cadea lateral e o ácido diazobencenosulfónico poden formar un composto vermello pardusco, é dicir, a reacción de Pauly (Pauly).

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH tamén pode ser un dos intermedios de acetato de triptorelina. A triptorelina, un decapéptido (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly -NH2), é un agonista da hormona liberadora de gonadotropina (agonista de GnRH) usado como sales de acetato ou pamoato.Ao provocar unha estimulación constante da hipófise, diminúe a secreción hipofisaria de gonadotropinas, hormona luteinizante (LH) e hormona estimulante do folículo (FSH).Do mesmo xeito que outros agonistas da GnRH, a triptorelina pódese usar no tratamento de cancros sensibles ás hormonas, como o cancro de próstata ou de mama, a puberdade precoz, as condicións dependentes de estróxenos (como a endometriose ou os fibromas uterinos) e na reprodución asistida.Tamén se usa como terapia en casos de disforia de xénero.

Durante o tratamento do cancro de próstata provoca un aumento da testosterona (un nivel inicial superior dos niveis de testosterona), coñecido como efecto flare.Nos homes, unha redución dos niveis de testosterona no soro ata o intervalo que se observa normalmente despois da castración cirúrxica ocorre aproximadamente dúas a catro semanas despois do inicio da terapia.Pola contra, os antagonistas da hormona liberadora de gonadotropina non provocan un aumento, senón unha redución repentina dos niveis de testosterona.