103898-11-9 N,N-bis(2-hidroxietil)carbamato de terc-butilo

Descubrimento de fármacos: o terc-butilo N,N-bis(2-hidroxietil)carbamato úsase habitualmente como grupo protector no descubrimento de fármacos.Reacciona con grupos funcionais como hidroxilos e aminas en moléculas de fármacos, formando derivados protexidos de terc-butoxicarbonilo (Boc) estables.Esta protección permite unha síntese e purificación estables, e o grupo Boc pódese eliminar en condicións adecuadas para expor o grupo funcional orixinal para máis reaccións ou estudos de actividade biolóxica.Polo tanto, ten posibles aplicacións na síntese de fármacos, modificación de fármacos e liberación controlada de fármacos.

Síntese de péptidos: o terc-butilo N,N-bis(2-hidroxietil)carbamato tamén se usa como enlace na síntese de péptidos.Pode reaccionar co grupo carboxilo dos aminoácidos, formando enlaces amida estables para conectar dous ou máis aminoácidos, creando cadeas peptídicas con secuencias e estruturas específicas.Este enlazador úsase amplamente na síntese de péptidos en fase sólida, síntese de péptidos en fase líquida e outros métodos.

Investigación bioquímica: debido á súa natureza biodegradable, o terc-butilo N,N-Bis(2-hidroxietil)carbamato tamén se usa como ferramenta na investigación bioquímica.Por exemplo, pódese empregar como ligador na síntese de conxugados anticorpo-fármaco (ADC), conectando fármacos con anticorpos para a súa liberación e liberación dirixidas.Ademais, pódese usar para estudar as interaccións proteína-proteína e proteína-ligando, así como a localización e función das proteínas dentro das células.